典型腸道細菌脂質A為1,4-二磷酸-β1,6連接糖胺二糖為骨架,以酰胺鍵和酯鍵連接著3-羥脂肪酸或3-?;然鶜埢?。本結構不是所有革蘭陰性菌共有的結構。尤其與大腸細菌種系發(fā)生遙遠的家族如硫桿菌(bradyrhizobia),其上述結構不經常...
O抗原特異性多糖鏈合成有關的基因分為三類(表1-2,圖1-7):①與NDP-單糖合成有關的基因,這類基因的命名按其參與合成的糖命名,如與Dtdp-L-鼠李糖合成有關的基因命名為rmlA-D。②與NDP-單糖轉移有關的基因,這類基因統(tǒng)一命名為...
O抗原多聚體一旦與脂質A核心連接,就停止多聚化反應。也就是通常所說的連接反應能夠終止多聚化反應。脂質A核心及已結合不同長度重復單位的脂多糖都能有效地轉移到外膜上,因此用SDS-PAGE能看到脂多糖分子大小不一,這是由于生物合成系統(tǒng)的差異而不...
盡管O抗原結構多種多樣,但其合成都在胞質面進行,先通過核苷二磷酸-單糖前體把糖基轉移到膜結合脂GCL(glycosyl-carrierlipid),然后在周質間隙面以新生O抗原連接到獨立合成的脂質核心結構上。1、合成途徑根據(jù)O抗原重復單位多...
O抗原多糖鏈在細胞膜的周質間隙面與脂質A核心區(qū)域連接,形成完整的脂多糖分子。脂多糖分子從周質間隙轉移到外膜,但呈遞在細胞外膜的機制目前還并不清楚,推測可能是通過內、外膜黏附位點處的“Bayer橋”而實現(xiàn)。Waal(即Rfal)是目前已知惟一...
核心多糖的合成起始于脂質Ⅳa,在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加入庚糖和己糖(圖1-5)。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個連續(xù)性反應:①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...
在過去的十幾年中對內毒素的研究主要集中在對大腸桿菌(E.coliK-12)脂質的生物合成途徑方面。在細胞表面生物合成過程中,UDP-N-乙酰葡糖胺(uridinediphosphate-N-actylglucosamine,UDP-GlcN...
脂質A(lipidA)為一種糖磷脂,具親水性和疏水性的雙嗜性的特點,由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成,具親水性,多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連,其中長鏈脂肪...