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膜組織性外突蛋白（membrane-organizingextensionspikeprotein，Moesin）。Tohme使用抗CD14抗體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，抗CD14抗體只是部分阻止LPS所誘導(dǎo)的TNF-α的釋放效應(yīng)。這些實(shí)驗(yàn)的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)...

清道夫受體是在研究巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)變成泡沫細(xì)胞的機(jī)制時(shí)才發(fā)現(xiàn)，其功能還不完-全清楚。乙?；疞DL以及其他修飾的LDI可以通過清道夫受體被巨噬細(xì)胞攝取，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞內(nèi)脂類大量堆積。盡管注射125Ⅰ-乙酰化LDL等可以迅速在巨噬細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)，但沒有證據(jù)...

Komada等用配體親和層析法和免疫親和層析法將牛肺巨噬細(xì)胞清道夫受體純化，并從部分氨基酸序列克隆得到Ⅰ、Ⅱ型清道夫受體cDNA。隨后相繼克隆了人、小鼠的清道夫受體的cDNA，三種動(dòng)物的Ⅰ型受體的氨基酸序列一致性為64%～81%，Ⅱ型受體一...

內(nèi)毒素進(jìn)入機(jī)體后，機(jī)體迅速作出反應(yīng)，使大部分內(nèi)毒素分子被吞噬細(xì)胞所吞噬和清除，只有少許脂多糖分子通過激活單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)，促使細(xì)胞因子釋放，并調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng)。適量的細(xì)胞因子有利于機(jī)體清除革蘭陰性菌和內(nèi)毒素；但過量的細(xì)胞因子會(huì)對(duì)宿主造成損...

以脂多糖刺激單核-巨噬細(xì)胞后，CD11/CD18表達(dá)快速上調(diào)，據(jù)認(rèn)為是由CD14介導(dǎo)所致。Lynm等應(yīng)用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導(dǎo)的CD11/CD18表達(dá)。在中性粒細(xì)胞中，大多數(shù)整聯(lián)蛋白儲(chǔ)存在細(xì)胞的液泡結(jié)構(gòu)內(nèi)，一旦細(xì)胞活化后...

血清內(nèi)毒素發(fā)揮生物學(xué)作用需要許多內(nèi)毒素受體參與。除CD14外，CD11/CD18在特定的條件下也可作為內(nèi)毒素受體，在內(nèi)毒素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起重要作用。Raetz等認(rèn)為，CD11c/CD18可能是一種參與脂多糖信號(hào)跨膜傳遞的脂多糖受體。Inga...

整聯(lián)蛋白是由α、β兩個(gè)亞單位組成的異源性二聚體，屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白（即C端位于胞液面，N端位于細(xì)胞外的一次跨膜結(jié)構(gòu)），其中含有一段疏水性的、穿越磷脂雙層的肽鏈，通過一種對(duì)金屬離子具有依賴性的相互反應(yīng)進(jìn)行許多細(xì)胞外配體的識(shí)別，其中也包括脂多糖...

細(xì)菌內(nèi)毒素不僅是革蘭陰性細(xì)菌外膜上的主要結(jié)構(gòu)成分，而且是決定細(xì)菌致病力的關(guān)鍵毒素。對(duì)其研究最早可追溯到18世紀(jì)，但直到19世紀(jì)初德國(guó)微生物學(xué)家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發(fā)現(xiàn)并首-次命名內(nèi)毒素以來，細(xì)菌內(nèi)毒素的研究才開始...